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在戰(zhàn)勝艾滋病的漫漫長(zhǎng)路上，人類又邁出了一小步。美國(guó)加州大學(xué)舊金山分校的科學(xué)家日前借助基因編輯技術(shù)，用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPS細(xì)胞)成功培育出能夠?qū)拱滩《靖腥镜陌准?xì)胞。除白細(xì)胞外，這種iPS細(xì)胞還可以...

1．CHO細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)（1）優(yōu)點(diǎn)CHO細(xì)胞屬于成纖維細(xì)胞，既可以貼壁生長(zhǎng)。也可以懸浮生長(zhǎng)。目前常用的CHO細(xì)胞包括原始CHO和二氫葉酸還原酶雙倍體基因缺失型(DHFR-)突變株CHO。近年來(lái)，為降低生...

雜交膜上有很多非特異性的蛋白質(zhì)結(jié)合位點(diǎn)，為防止這些位點(diǎn)與抗體結(jié)合引起非特異的染色和背景，一般用惰性蛋白質(zhì)或非離子去污劑封閉膜上的未結(jié)合位點(diǎn)來(lái)降低抗體的非特異性結(jié)合。封閉劑應(yīng)該封閉所有未結(jié)合位點(diǎn)而不替換...

原理蛋白質(zhì)分子在溶液中由于其末端氨基、末端羧基及側(cè)鏈的游離基團(tuán)而成為帶電顆粒，并可在電場(chǎng)內(nèi)移動(dòng)，其移動(dòng)方向取決于蛋白質(zhì)分子所帶靜電荷。不同蛋白質(zhì)分子根據(jù)其氨基酸組成及所在溶液的pH值，攜帶的靜電荷不盡...

當(dāng)免疫組化染色沒有出現(xiàn)預(yù)期結(jié)果時(shí)，應(yīng)系統(tǒng)地查找原因，而每一次只能排除一種可能的原因。對(duì)照/標(biāo)本無(wú)染色①確認(rèn)是否忽略了應(yīng)該加的某種試劑，包括一抗、二抗、三抗及底物等。②確認(rèn)所有的試劑是否按正確的順序加入...

PAg復(fù)合物制備方法簡(jiǎn)便，作為第二抗體，無(wú)種屬特異性，可以免去不同種屬動(dòng)物要制備不同的特異性免疫球蛋白。PAg復(fù)合物與包埋劑和細(xì)胞成分都極少發(fā)生非特異性的交互作用，蛋白A和金粒間非共價(jià)的結(jié)合特性既不影...

以病毒為載體將外源基因?qū)肽切╇y以用質(zhì)粒-轉(zhuǎn)染試劑法轉(zhuǎn)染的細(xì)胞或組織，不僅效率高，而且有可能避免由于轉(zhuǎn)染試劑的毒性造成的假象，因此病毒轉(zhuǎn)染法在基因功能研究中正變得越來(lái)越重要了。在制備具有感染能力的病毒...