樣本保存不當(dāng)很容易影響ELISA實(shí)驗(yàn)的結(jié)果
點(diǎn)擊次數(shù)：379 更新時(shí)間：2024-04-16
樣本保存不當(dāng)很容易影響ELISA實(shí)驗(yàn)的結(jié)果
大家在做實(shí)驗(yàn)的時(shí)候，樣本的收集和保存尤為重要，樣本收集保存不當(dāng)，可能對(duì)您的結(jié)果產(chǎn)生很嚴(yán)重的影響，下面讓我們信帆生物的技術(shù)給大家講解一下樣本應(yīng)該怎么保存和收集！
（1）標(biāo)本溶血 由于各種人為原因引起的標(biāo)本溶血，均可因紅細(xì)胞破壞溶解時(shí)釋放出大量具有過(guò)氧化物酶活性的血紅蛋白，在以辣根過(guò)氧化物酶為標(biāo)記的 ELISA 測(cè)定中，會(huì)導(dǎo)致非特異性顯色，干擾測(cè)定結(jié)果。為克服上述干擾作用，標(biāo)本采集時(shí)必須注意避免溶血。
（2）標(biāo)本受細(xì)菌污染 因菌體中可能含有內(nèi)源性辣根過(guò)氧化物酶，因此，被細(xì)菌污染的標(biāo)本同溶血標(biāo)本一樣，亦可產(chǎn)生非特異性顯色而干擾測(cè)定結(jié)果。
（3）標(biāo)本保存不當(dāng) 在冰箱中保存過(guò)久的標(biāo)本，血清中 IgG 可聚合成多聚體、AFP 可形成二聚體，在間接法 ELISA 測(cè)定中會(huì)導(dǎo)致本底過(guò)深、甚至造成假陽(yáng)性；標(biāo)本放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng)（如一天以上），有時(shí)抗原或抗體免疫活性減弱，亦可出現(xiàn)假陰性。為克服上述干擾，ELISA 測(cè)定的血清標(biāo)本宜為新鮮采集；如不能立即測(cè)定，5 天內(nèi)測(cè)定的血 清標(biāo)本可存放于 4℃，1 周后測(cè)定的血清標(biāo)本應(yīng)低溫凍存；凍存后融解的標(biāo)本，蛋白質(zhì)局部濃縮，分布不均，應(yīng)充分混合后再測(cè)定，但混勻時(shí)應(yīng)輕柔，不可強(qiáng)烈振 蕩。
（4）標(biāo)本凝集不全 在沒(méi)有促凝劑和抗凝劑存在的情況下，正常血液采集后 1/2~2 h 開(kāi)始凝固，18~24 h *凝固。檢驗(yàn)工作中，有時(shí)為了爭(zhēng)取時(shí)間快速檢測(cè)，常在血液還 未開(kāi)始凝固時(shí)即強(qiáng)行離心分離血清，此時(shí)的血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在 ELISA 測(cè)定過(guò)程中可以形成肉眼可見(jiàn)的纖維蛋白塊，易造成假陽(yáng)性結(jié)果；這類情況 于次日復(fù)查時(shí)因血凝已*，血清中不再有纖維蛋白原存在，故復(fù)查結(jié)果變?yōu)殛幮?。為避免上述干擾作用，解決的辦法是血液標(biāo)本采集后必須使其充分凝固后再 分離血清，或標(biāo)本采集時(shí)用帶分離膠的采血管或于采血管中加入適當(dāng)?shù)拇倌齽?/div>
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